Наредба · Раздел III

Чл. 16

Наредба № 15 от 17 април 2009 г. за принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества

Следете този закон

Действащ текст · консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава

(Изм. - ДВ, бр. 35 от 2013 г., отм. - ДВ, бр. 48 от 2018 г.)

История на промените

Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 16

Безплатно