Наредба · Раздел X

Чл. 59

Наредба № 15 от 17 април 2009 г. за принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества

Следете този закон

Действащ текст · консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава

При договор за анализ изпълнителят подлежи на инспектиране от страна на ИАЛ.

История на промените

Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 59

Безплатно