към чл. 5, ал. 1 (Изм. - ДВ, бр. 24 от 2004 г., в сила от 23.03.2004 г.) Емисионни норми за живак Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води Живачна хлор-алкална Прилага се за общото електролиза количество живак, съдър- с рециркулиране на солевия жащо се във всички живак- разтвор и с изпускане средномесечна 50 микроg/dm3 съдържащи отпадъчни на солевия разтвор среднодневна 200 микроg/dm3 води от предприятиятието с рециркулиране на солевия средномесечна 0,5 g живак на тон Прилага се за живака, разтвор инсталирана произ- съдържащ се в отпадъч- водствена мощност ните води от за хлор производството на хлор среднодневна 2,0 g живак на тон инсталирана произ- водствена мощност за хлор средно месечна 1,0 g живак на тон Прилага се за общото инсталирана произ- количество живак водствена мощност в живак-съдържащите за хлор отпадъчни води от про- среднодневна 4,0 g живак на тон мишленото предприятие инсталирана произ- водствена мощност за хлор с изпускане на солевия разтвор средномесечна 5,0 g живак на тон Както в предходното инсталирана произ- водствена мощност за хлор среднодневна 20,0 g живак на тон инсталирана произ- водствена мощност за хлор Химически предприятия, които използват живачни катализатори: - в производството на винил- средномесечна 0,1 g на тон произ- 0,05 mg/dm3 хлорид водствена мощност за винилхлорид среднодневна 0,2 g на тон произ- 0,1 mg/dm3 водствена мощност за винилхлорид - в други процеси средномесечна 5,0 g на kg обрабо- 0,05 mg/dm3 тен живак среднодневна 10 g на kg обрабо- 0,1 mg/dm3 тен живак Производство на живачни ката- средномесечна 0,7 g на kg обрабо- 0,05 mg/dm3 лизатори, използвани в тен живак производството на винилхлорид среднодневна 1,4 g на kg обрабо- 0,1 mg/dm3 тен живак Производство на органични и средномесечна 0,05 g на kg обрабо- 0,05 mg/dm3 неорганични живачни съединения тен живак (с изключение на предходното) среднодневна 0,1 g на kg обрабо- 0,1 mg/dm3 тен живак Производство на нови акумула- средномесечна 0,03 g на kg обрабо- 0,05 mg/dm3 тори, съдържащи живак тен живак среднодневна 0,06 g на kg обрабо- 0,1 mg/dm3 тен живак Цветна металургия -Възстановяване на средномесечна 0,05 mg/dm3 отпадъчен живак среднодневна 0,1 mg/dm3 -Добиване и пречистване средномесечна 0,005 mg/dm3 (рафиниране) на цветни метали среднодневна 0,01 mg/dm3 Предприятия за третиране средномесечна 0,05 mg/dm3 на токсични отпадъци, среднодневна 0,1 mg/dm3 съдържащи живак Опростена процедура за мониторинг може да се прилага за промишлени предприятия, с изключение на живачна хлор-алкална електролиза, когато емисията на живак с отпадъчните води от тях не надвишава 7,5 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на живак в отпадъчните води е безпламъкова атомноабсорбционна спектрометрия след подходящо предварително обработване на водната проба с оглед предварителното окисляване на живака и последваща редукция на живачните йони Hg(II). Границата на определяне на метода трябва да бъде такава, че концентрацията на живак да може да се измерва с точност ± 30% и прецизност ± 30% при концентрация на живака в отпадъчните води 1/10 от максимално допустимата концентрация, определена в разрешителното за изпускане на отпадъчните води. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Във връзка с чл. 7, ал. 1 най-добрите налични технологии по отношение на нови предприятия за хлор-алкална електролиза, в които се използва процес на рециклиране на солевия разтвор, дават възможност да се ограничи емисията на живак с отпадъчните води под 0,5 g на тон инсталирана производствена мощност за хлор. Емисионни норми за кадмий Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води Минно-добивна дейност за цинк, средномесечна 0,05(*) mg/dm3 рафиниране на олово и цинк, среднодневна 0,1* mg/dm3 производство на кадмий и цветна металургия Производство на съединения средномесечна 0,5 g на килограм 0,2* mg/dm3 на кадмия обработен кадмий среднодневна 1,0 g на килограм 0,4* mg/dm3 обработен кадмий Производство на пигменти средномесечна 0,3 g на килограм 0,2* mg/dm3 обработен кадмий среднодневна 0,6 g на килограм 0,4* mg/dm3 обработен кадмий Производство на стабилизатори средномесечна 0,5 g на килограм 0,2* mg/dm3 обработен кадмий среднодневна 1,0 g на килограм 0,4* mg/dm3 обработен кадмий Производство на нови и втора средномесечна 1,5 g на килограм 0,2* mg/dm3 употреба акумулатори обработен кадмий среднодневна 3,0 g на килограм 0,4* mg/dm3 обработен кадмий Галванични предприятия средномесечна 0,3 g на килограм 0,05 mg/dm3 обработен кадмий среднодневна 0,6 g на килограм 0,1 mg/dm3 обработен кадмий (*) Концентрация на кадмий в съставна проба, пропорционална на дебита. Опростена процедура за мониторинг може да се прилага за промишлени предприятия, когато емисията на кадмий с отпадъчните води от тях не надвишава 10 kg за година. За галваничните предприятия опростена процедура за мониторинг може да се прилага само когато общият обем на галваничните вани е по-малък от 1,5 m3. Сравнителен метод за определяне съдържанието на кадмий в отпадъчните води е атомно-абсорбционна спектрометрия след консервиране, съхраняване и подходяща обработка на пробата. Границата на определяне на метода трябва да бъде такава, че концентрацията на кадмий да може да се измерва с точност ± 30% и прецизност ± 30% при концентрация на кадмий в отпадъчните води 1/10 от максимално допустимата концентрация, определена в разрешителното за изпускане на отпадъчните води. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за хексахлорциклохексан (HCH) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми(*2) Забележка предприятие(*1) стойност маса концентрация в отпадъч- ните води(*3) Производство на HCH средномесечна 2 g на тон произ- 2,0 mg/dm3 веден HCH среднодневна 4 g на тон произ- 4,0 mg/dm3 веден HCH Екстракция на линдан средномесечна 4 g на тон обра- 2,0 mg/dm3 ботен HCH среднодневна 8 g на тон обра- 4,0 mg/dm3 ботен HCH Промишлени предприятия, средномесечна 5 g на тон произ- 2,0 mg/dm3 в които се произвежда HCH веден HCH и се извършва екстракция среднодневна 10 g на тон произ- 4,0 mg/dm3 на линдан веден HCH (*1) Емисионните норми в таблицата включват също всяко едно изпускане на отпадъчни води, което е резултат от приготвянето на линдан-съдържащи препарати от готова активна субстанция на същото място. (*2) Емисионните норми се прилагат за общото количество на HCH, съдържащо се във всички HCH-съдържащи отпадъчни води от промишленото предприятие. (*3) Концентрация на HCH в съставна проба, пропорционална на дебита на отпадъчните води. Опростена процедура за мониторинг може да се прилага за промишлени предприятия, когато емисията на HCH с отпадъчните води от тях не надвишава 3 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на HCH в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител и пречистване. Границата на определяне на метода трябва да бъде 1/10 от максимално допустимата концентрация, определена в разрешителното за изпускане на отпадъчните води. Точността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определяне на метода. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за тетрахлорметан(*1) (CCl4) САS № 56-23-5(*2) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води Производство на тетрахлорметан чрез перхлориране процес, включващ промиване средномесечна 40 g на тон общ 1,5 mg/dm3 производствен ка- пацитет за CCl4 и перхлоретилен среднодневна 80 g на тон общ про- 3,0 mg/dm3 изводствен капаци- тет за CCl4 и перхлоретилен процес, невключващ промиване средномесечна 2,5g на тон общ 1,5 mg/dm3 производствен ка- пацитет за CCl4 и перхлоретилен среднодневна 5 g на тон общ про- 3,0 mg/dm3 изводствен капаци- тет за CCl4 и пер- хлоретилен Производство на хлорометани средномесечна 10 g на тон общ 1,5 mg/dm3 чрез хлориране на метан производствен (включително електролитно капацитет за генериране на хлор при високо хлорометани налягане) и от метанол(*3) среднодневна 20 g на тон общ про- 3,0 mg/dm3 изводствен капаци- тет за CCl4 и перхлоретилен (*1) Предприятията за химическо чистене се включват в програмите по чл. 9, ал. 1. (*2) Номер по CAS (Chemical Abstract Service). (*3) Опростена процедура за мониторинг може да се прилага, ако емисията на CCl4 с отпадъчните води не надвишава 30 kg на година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на CCl4 в отпадъчните води е газова хроматография. За концентрации под 0,5 mg/dm3 се използва чувствителен детектор, така че границата на определянето на метода да бъде 0,1 mg/dm3. За концентрации над 0,5 mg/dm3 приемлива граница на определянето на метода е 0,1 mg/dm3. Tочността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за DDТ CAS № 50-29-3(*1) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води Производство на DDТ, включи- средномесечна 4 g на тон вещества 0,2 mg/dm3 телно приготвянето на DDT- произведени, препарати от готова активна обработени или субстанция използвани среднодневна 8 g на тон вещества 0,4 mg/dm3 произведени, обработени или използвани (*1) Номер по CAS (Chemical Absract Service). Опростена процедура за мониторинг може да се прилага за промишлени предприятия, когато емисията на DDТ с отпадъчните води от тях не надвишава 1 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на DDТ в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция посредством подходящ разтворител. Границата на определянето на метода трябва да бъде 1 mg/dm3. Точността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето на метода. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Във връзка с чл. 7, ал. 1 най-добрите налични технологии по отношение на нови предприятия дават възможност емисията на DDТ с отпадъчните води да бъде ограничена до 1 g на тон произведени вещества. В програмите по чл. 9, ал. 1 се включват източници, които са различни от посочените в таблицата. Емисионни норми за пентахлорфенол (РСР)(*1) CAS № 87-86-5(*2) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води Производство на натриев пента- средномесечна 25 g на тон 1,0 mg/dm3 хлорфенолат чрез хидролиза на произ- хексахлорбензен водствен капацитет среднодневна 50 g на тон 2,0 mg/dm3 производст- вен капацитет (*1) Предприятията, които използват РСР за третиране на дървесина, се включват в програмите по чл. 9, ал. 1. (*2) Номер по CAS (Chemical Abstract Service). Опростена процедура за мониторинг може да се прилага, ако емисията на РСР с отпадъчните води не надвишава 3 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на РСР в отпадъчните води е високоефективна течна хроматография или газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител. Границата на определянето на метода е 2 mg/dm3. Точността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за Алдрин CAS № 309-00-2 1 Диелдрин CAS № 60-57-1 1 Ендрин CAS № 72-20-8 1 Изодрин CAS № 465-73-6(*1) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми(*2) Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води(*3) Производство на алдрин и/или средномесечна 3 g на тон общ 2 микроg/dm3 диелдрин и/или ендрин, включи- производствен телно приготвянето на препарати капацитет от готови активни субстанции на среднодневна 15 g на тон 10 микроg/dm3 (*4) същото място общ произ- водствен капацитет(4) (*1) Номер по CAS (Chemical Abstract Service). (*2) Емисионните норми се прилагат за общата емисия на алдрин, диелдрин и ендрин. Ако отпадъчните води, които се формират от производството или използването на алдрин, диелдрин и/или ендрин, включително от приготвянето на продукти от тези вещества от готови активни субстанции, съдържат също и изодрин, емисионните норми се прилагат за общата емисия на алдрин, диелдрин, ендрин и изодрин. (*3) Тези стойности вземат предвид общото количество вода, която преминава през технологичните процеси на промишленото предприятие. (*4) Ако е възможно, среднодневните емисионни норми трябва да бъдат два пъти по-големи от съответните средномесечни. Сравнителен метод за определяне съдържанието на алдрин, диелдрин, ендрин и/или изодрин в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител. Границата на определянето на метода за всяко едно от веществата е около 400 ng/dm3 в зависимост от пречещите вещества, присъстващи в пробата. Точността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за хексахлорбензен (НСВ) CAS № 118-74-1(*1) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води Производство средномесечна 10 g на тон 1,0 mg/dm3 и обработка на НСВ производствен капацитет среднодневна 20 g на тон 2,0 mg/dm3 производствен капацитет Производство на перхлоретилен средномесечна 1,5 g на тон общ 1,5 mg/dm3 (PER) и тетрахлорметан (CCl4) производствен чрез перхлориране капацитет за PER+CCl4 среднодневна 3,0 g на тон 3,0 mg/dm3 общ производствен капацитет за PER+CCl4 (*1) Номер по CAS (Chemical Abstract Service). (*2) Опростена процедура за мониторинг може да се прилага, ако емисията на НСВ с отпадъчните води не надвишава 1 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на НСВ в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител. Границата на определянето на метода трябва да бъде в диапазона 0,5-1 mg/dm3 в зависимост от екстрахируемите вещества, присъстващи в пробата. Точността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за хексахлорбутадиен (HCBD) CAS № 87-68-3(*) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води Производство на перхлоретилен средномесечна 1,5 g на тон общ 1,0 mg/dm3 (PER) и тетрахлорметан (CCl4) производствен чрез перхлориране капацитет за PER+CCl4 среднодневна 3,0g на тон общ 3,0 mg/dm3 производствен капацитет за PER+CCl4 (*) Номер по CAS (Chemical Abstract Service). Опростена процедура за мониторинг може да се прилага, ако емисията на HCBD с отпадъчните води не надвишава 1 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на HCBD в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител. Границата на определяне на метода трябва да бъде в диапазона 0,5-1 mg/dm3 в зависимост от екстрахируемите вещества, присъстващи в пробата. Точността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за хлороформ (CHCl3)(*1) CAS № 67-66-3(*2) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води Производство на хлорметани от средномесечна 10 g на тон общ 1,0 mg/dm3 метанол или в комбинация от производствен метанол и метан(3) капацитет за хлорметани среднодневна 20 g на тон общ 2,0 mg/dm3 производствен капацитет за хлорметани Производство на хлорметани средномесечна 7,5 g на тон общ 1,0 mg/dm3 чрез хлориране на метан производствен капацитет за хлорметани среднодневна 15 g на тон общ 2,0 mg/dm3 производствен капацитет за хлорметани (*1) Промишлените предприятия, различни от посочените в таблицата, се включват в програмите по чл. 9, ал. 1. (*2) Номер по CAS (Chemical Abstact Service). (*3) Чрез хлориране на метанол и последващо хлориране на метилхлорида. Опростена процедура за мониторинг може да се прилага, ако емисията на CHCl3 с отпадъчните води не надвишава 30 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на CHCl3 в отпадъчните води е газова хроматография. Чувствителен детектор се използва, когато концентрациите са по-ниски от 0,5 mg/dm3 и в тези случаи границата на определяне на метода трябва да бъде 0,1 mg/dm3. За концентрации по-високи от 0,5 mg/dm3 граница на определяне на метода 0,1 mg/dm3 е приемлива. Точността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за 1,2 - дихлоретан (EDC) CAS № 107-06-2(*1) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие(*2) стойност маса(*3) концентрация в отпадъч- ните води(*4) (а) Производство само на EDC средномесечна mg/dm3 1,25 mg/dm3 (без преработване или използване среднодневна 5 g на тон 2,5 mg/dm3 на същото място) (б) Производство на EDC и пре- средномесечна 5 g на тон 2,5 mg/dm3 работване или използване на среднодневна 10 g на тон 5,0 mg/dm3 същото място с изключение на използване за производство на йонообменни смоли(*5) (в) Преработване на EDC във ве- средномесечна 2,5 g на тон 1,0 mg/dm3 щества, различни от винилхлорид(*6) среднодневна 5 г на тон 2,0 mg/dm3 (г) Използване на EDC за почист- средномесечна - 0,1 mg/dm3 ване на метали извън чертите среднодневна - 0,2 mg/dm3 на предприятията по "б"(*7) (*1) Номер по CAS (Chemical Abstract Service). (*2) Производственият капацитет за пречистен EDC включва само тази фракция от EDC, която не се редуцира в цеха за производство на винилхлорид към същото предприятие и която се връща към цеха за пречистване на EDC към същото предприятие. (*3) Тези емисионни норми се отнасят: - за предприятията по "а" и "б" за производствен капацитет за пречистен EDC в тонове; - за предприятията по "в" за преработващ капацитет за EDC в тонове. Ако предприятията по "б" имат капацитет за преработване и използване на EDC по-голям от този за производство, емисионните норми ще се прилагат за общия капацитет за преработване и използване. Ако няколко предприятия са разположени на едно и също място, емисионните норми трябва да се прилагат за всички тези предприятия, взети заедно. (*4) Тези концентрации се отнасят за следните обеми вода, необходими за съответните технологични процеси: - по "а" 2 m3/t производствен капацитет за пречистен EDC; - по "б" 2,5 m3/t производствен капацитет за пречистен EDC; - по "в" 2,5 m3/t производствен капацитет за EDC. (*5) Тези емисионни норми са съобразени с отстраняването на всички вътрешни дифузни източници и/или употребата на EDC като разтворител в предприятието, което дава възможност за редукция на емисията на EDC над 99%. Във връзка с чл. 7, ал. 1 прилагането на най-добри налични технологии по отношение на нови предприятия заедно с отсъствието на вътрешни дифузни източници дава възможност за редукция на емисията на EDC над 99,9%. (*6) Тук се включва производството на следните вещества: етилендиамин, етиленполиамин, 1,1,1,-трихлоретан, трихлор-етилен и перхлоретилен. (*7) (изм. - ДВ, бр. 24 от 2004 г.) Тези норми се прилагат за предприятия, чиято емисия с отпадъчните води надвишава 30 kg за година. Опростена процедура за мониторинг може да се прилага, ако емисията на EDC с отпадъчните води не надвишава 30 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на EDC в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител или газова хроматография след отделяне чрез процес на "издухване и улавяне" и концентриране чрез уловител при ниска температура (криогенна капилярна уловка). Границата на определянето на метода е 10 mg/dm3. Точността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за трихлоретилен (ТRI)(*1) CAS № 79-01-6(*2) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми(3) Забележка предприятие стойност маса концентрация в отпадъч- ните води (а) Производство на трихлорети- средномесечна 2,5 g на тон 0,5 mg/dm3 лен (TRI) и перхлоретилен (PER) среднодневна 5 g на тон 1,0 mg/dm3 (б) Използване на TRI за почи- средномесечна 0,1 mg/dm3 стване на метали(4) среднодневна 0,2 mg/dm3 (*1) Предприятията, които използват TRI като разтворител за химическо чистене, за премахване на онечиствания от масла или миризми и за почистване на метали и когато емисията с отпадъчните води не надхвърля 30 kg за година, се включват в програмите по чл. 9, ал. 1. (*2) Номер по CAS (Chemical Abstract Service). (*3) Емисионните норми по "а" се отнасят за общия TRI+PER производствен капацитет. За съществуващите предприятия, които използват дехидрохлориране на тетрахлоретан, производственият капацитет е еквивалентен на общия TRI+PER производствен капацитет, като съотношението на производството на TRI:PER е прието 1:3. (*4) Нормите се отнасят за предприятия, чиято емисия с отпадъчните води надвишава 30 kg за година. Опростена процедура за мониторинг може да се прилага, ако емисията на TRI с отпадъчните води не надвишава 30 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на TRI в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител. Границата на определянето на метода е 10 mg/dm3. Tочността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за перхлоретилен (PER)(*1) CAS № 127-18-4(*2) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса(*3) концентрация в отпадъч- ните води(*4) (а) Производство на трихлорети- средномесечна 2,5 g на тон 0,5 mg/dm3 лен (TRI) и перхлоретилен (PER) среднодневна 5 g на тон 1,0 mg/dm3 (б) Производство на средномесечна 2,5 g на тон 1,25 mg/dm3 тетрахлорметан (TETRA) среднодневна 5 g на тон 2,5 mg/dm3 и перхлоретилен (PER) (в) Използване на PER за средномесечна - 0,1 mg/dm3 почистване на метали(*5) среднодневна - 0,2 mg/dm3 (*1) Предприятията, които използват PER като разтворител за химическо чистене, за премахване на онечиствания от масла или миризми и за почистване на метали и когато емисията с отпадъчните води не надхвърля 30 kg за година се включват в програмите по чл. 9, ал. 1. (*2) Номер по CAS (Chemical Abstract Service). (*3) Емисионните норми по "а" и "б" се отнасят за общия TRI+PER производствен капацитет или за общия TETRA+PER производствен капацитет. (*4) Тези концентрации се отнасят за следните обеми вода, необходими за съответните технологични процеси: - по "а" 5 m3/t TRI+PER производство; - по "б" 2 m3/t TETRA+PER производство. (*5) Нормите се отнасят за предприятия, чиято емисия с отпадъчните води надвишава 30 kg за година. Опростена процедура за мониторинг може да се прилага, ако емисията на PER с отпадъчните води не надвишава 30 kg за година. Сравнителен метод за определяне съдържанието на PER в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител. Границата на определянето на метода е 10 mg/dm3. Tочността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%. Емисионни норми за трихлорбензен (ТСВ)(*1,*2) Вид промишлено Вид средна Емисионни норми Забележка предприятие стойност маса(*3) концентрация в отпадъч- ните води(*4) (а) Производство на ТСВ чрез средномесечна 10 g на тон 1,0 mg/dm3 дехидрохлориране на хексахлор- среднодневна 20 g на тон 2,0 mg/dm3 циклохексан (НСН) и/или обработване на ТСВ (б) Производство и/или обра- средномесечна 0,5 g на тон 0,05 mg/dm3 ботване на хлорбензен чрез среднодневна 1 g на тон 0,1 mg/dm3 хлориране на бензeн (*1) Предприятията, които използват ТСВ като разтворител или като добавка в процесите на боядисване в текстилната промишленост или като компонент на маслата, използвани в трансформаторите, се включват в програмите по чл. 9, ал. 1. (*2) ТСВ може да се среща под формата на един от следните изомери: -1, 2, 3 - ТСВ-CAS № 87/61-6; -1, 2, 4 - ТСВ-CAS № 120-82-1; -1, 3, 5 - ТСВ-CAS № 180-70-3. Техническият ТСВ е смес на тези три изомера с преобладаващо участие на 1,2,4-ТСВ и може също да съдържа малки количества ди- и тетрахлорбензен. Емисионните норми се прилагат за общото количество ТСВ (сумата от трите изомера). (*3) Емисионните норми за ТСВ (сумата от трите изомера) се отнасят: - по "а" за общия производствен капацитет за ТСВ; - по "б" за общия производствен капацитет или за общия капацитет за обработване на моно- и дихлорбензен. (*4) Тези концентрации се отнасят за следните обеми вода, необходими за съответните технологични процеси: - по "а" 10 м3/тон произведен или обработен ТСВ; - по "б" 10 м3/тон произведен или обработен моно- и дихлорбензен. Сравнителен метод за определяне съдържанието на ТСВ в отпадъчните води е газова хроматография с електронзахващащ детектор след екстракция с подходящ разтворител. Границата на определянето на метода за всеки един от изомерите поотделно е 1 mg/dm3. Tочността и прецизността на метода трябва да бъдат ± 50% при концентрация два пъти по-голяма от границата на определянето. Дебитът на отпадъчните води се измерва с точност ± 20%.