Действащ текст · консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава

(1) Главният държавен здравен инспектор може да разреши използването на стоките, които не отговарят на изискванията по чл. 4, 5 и 6, като вземе предвид факторите, определящи риска за здравето на лицата, свързан с производство, търговия и използване на стоките.
(2) Разрешението се издава, когато използването на стоките отговаря едновременно на следните дозови критерии:
  1. 1. очакваната годишна ефективна доза за което и да е лице от население да не надхвърля 10 mSv;
  2. 2.(изм. - ДВ, бр. 80 от 2005 г.) при събития с ниска вероятност, водещи до по-високо облъчване, очакваната годишна ефективна доза да не надхвърля 1 mSv.
(3) За издаване на разрешение по ал. 1 лицето, което пуска стоки на пазара, подава писмено заявление, към което прилага:
  1. 1. копие от техническата документация за стоката;
  2. 2. протокол за изпитване или сертификат за контрол по чл. 8, ал. 3.

История на промените

Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 9

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.