(1) Организациите, извършващи транспорт на репродуктивни клетки, сключват договори за тази дейност с лечебните заведения, предоставящи или получаващи гамети или зиготи.
(2) Лечебните заведения предоставят копие от тези договори на ИАМН в срок 14 дни след тяхното сключване.
(3) Организациите, извършващи транспорт на репродуктивни клетки, изготвят манифест, придружаващ всяка транспортирана пратка с гамети/зиготи.
(4) Манифестът по ал. 3 съдържа три раздела, които се попълват съответно от изпращащото лечебно заведение, транспортната организация и приемащото лечебно заведение.
(5) В манифеста по ал. 3 се попълват най-малко следните данни:
- 1. в раздела за изпращащото лечебно заведение: а) наименование на лечебно заведение и код на Европейския съюз на лечебното заведение за работа с тъкани съгласно Указателя на Европейския съюз на лечебните заведения за работа с тъкани; б) адрес; в) имена и телефон за контакт на отговорното лице; г) кратко описание на пратката (вид контейнер, партиден номер, съдържание); д) специфични изисквания към транспорта; е) дата и час на предаване на пратката; ж) имена и подпис на лицето, оторизирано да предаде пратката;
- 2. в раздела за транспортната организация: а) наименование на фирмата и ЕИК (БУЛСТАТ); б) вид транспортно средство и регистрационен номер (може да са няколко); в) имената на лицето или лицата, осъществили приемането, превозването и предаването на пратката, и техните подписи; г) дата и час на начало и край на транспорта;
- 3. в раздела за приемащото заведение: а) наименование на лечебно заведение; б) адрес; в) имена и телефон за контакт на отговорното лице; г) кратко описание на пратката (вид и състояние на контейнера, партиден номер, съдържание); д) дата и час на приемане на пратката; е) имена и подпис на лицето, оторизирано да приеме пратката.
(6) Манифестът по ал. 3 се изготвя в три екземпляра - по един за всяка от страните, които са длъжни да го съхраняват като служебна информация за срок 30 години.
(7) Извън реда по ал. 1 - 6 индивидуални проби репродуктивни клетки могат да бъдат директно транспортирани между лечебни заведения, ако това е изрично регламентирано в подписания между тях договор по чл. 75 и при спазване на изискванията за етикетиране и проследяемост на пробите.