(1) Лицата по чл. 2 извършват проверки в следните обекти:
- 1. помещения за съхранение и търговия на едро с медицински изделия;
- 2. производствените помещения за медицински изделия;
- 3. лечебни заведения;
- 4. здравни заведения;
- 5. аптеки и дрогерии;
- 6. обекти, различни от изброените в т. 1 - 5, за които министърът на здравеопазването определя със заповед медицинските изделия, които могат да се продават в тях.
(2) В изпълнение на задълженията си по ал. 1 лицата по чл. 2 могат:
- 1. да вземат образци и проби от изделието при установяване на несъответствие с изискванията на ЗМИ;
- 2. да вземат образци или проби от изделието за изпитване, когато при проверката на документацията по чл. 91, ал. 4 ЗМИ се установи, че съдържанието на декларацията за съответствие не отговаря на съдържанието, определено в наредбите по чл. 18 ЗМИ, или след прегледа на техническата документация възникнат съмнения, че изделието не съответства на съществените изисквания.