Наредба · ДОПЪЛНИТЕЛНА РАЗПОРЕДБА

§ 1

Наредба № 30 от 31 октомври 2005 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване
Актът не е в сила от 9 февруари 2018 г. Заменен от по-нов акт. Наредба № 2 от 5 февруари 2018 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване (ДВ, бр. 13 от 2018 г., в сила от 09.02.2018 г.) урежда изцяло същата материя на същото законово основание — обосноваване и оптимизация на медицинското облъчване, предписване и извършване на медицинските радиологични процедури, защита на бременни, кърмачки и деца, изследователски програми, медицински физик-експерт и контрол на качеството на радиологичната апаратура. Двете наредби не могат да се прилагат едновременно, тъй като новата урежда същите въпроси с различни изисквания, поради което Наредба № 30 от 2005 г. не се прилага от влизането в сила на новата наредба. Измененията по ДВ, бр. 99 от 2006 г. не изменят този извод, а посоченото в ДВ, бр. 27 от 2013 г. засяга друга наредба. Актът на негово място: Наредба № 2 от 5 февруари 2018 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 91 от 2005 г.
В сила от
18 ноември 2005 г.

Последна редакция · в сила от 18.11.2005 · без изменения оттогава

По смисъла на тази наредба:

По смисъла на тази наредба:
  1. 1. “Базова стойност на измервана величина” e стойността на измервана величина, получена при пусковото изпитване на радиологична апаратура, с която се сравняват резултатите от последващите периодични изпитвания.
  2. 2. “Доза на пациента” е общ термин за дозиметрична величина, характеризираща облъчването на пациента при диагностично изследване или терапевтична процедура, която се специфицира в зависимост от вида на процедурата и целта на дозиметричната оценка.
  3. 3. “Контрол на качеството” е система от дейности по изготвяне на процедури и тяхното реализиране, които се провеждат с цел поддържане или подобряване на качеството на диагностичния и терапевтичния процес и осигуряване на радиационната защита. Включва дозиметричния контрол (мониторинг) и оценяването и поддържането в изискваните граници на физико-техническите параметри на радиологичната апаратура, които могат да бъдат дефинирани, измерени и контролирани.
  4. 4. “Лична вреда” са клинично установими вредни ефекти от облъчването на отделно лице с йонизиращи лъчения при медицински процедури, които се проявяват непосредствено след облъчването или с определена вероятност след различен период от време у лицето или неговото потомство.
  5. 5. “Медицинска радиологична процедура” е всяко медицинско изследване или медицинска процедура с използване на йонизиращи лъчения.
  6. 6. “Медицински физик” е лице с магистърска степен по медицинска физика или придобита специалност в здравеопазването “Медицинска радиологична физика”. 7. “Национални референтни диагностични нива” са препоръчителни нива на доза на пациента при рентгенови диагностични изследвания, или нива на активност на въведения радиофармацевтик при нуклеарномедицински изследвания, за типични изследвания за групи от пациенти със стандартни размери, или за стандартни фантоми, които се отнасят за широко разпространени типове радиологични уредби. Очаква се тези нива да не бъдат превишавани при прилагане на добра радиологична практика. 8. “Оптимизация” е всяка дейност, която при медицинското облъчване с диагностична цел осигурява постоянство на диагностичната информация, при минимално разумно облъчване на пациента, като се вземат предвид и икономическите и социалните фактори, а при медицинското облъчване с лечебна цел осигурява реализирането на лечебната доза в терапевтичния обем при минимално разумно достижимо облъчване на органите и тъканите извън този обем. Включва избора на апаратура, практическите аспекти на радиологичната процедура, осигуряването на качеството, включително контрола на качеството, и оценката на дозата на пациента. 9. “Осигуряване на качеството”са всички планирани и системни действия, необходими да осигурят достатъчна сигурност, че дадена структура, система, компонента или процедура работят задоволително в съответствие с приетите стандарти. 10. “Оценка на качеството” е системен преглед на медицинската радиологична практика с цел повишаване на качеството и грижите за пациента, при който радиологичните процедури и резултатите от тях се сравняват с приетите медицински стандарти по образна диагностика, нуклеарна медицина и лъчелечение и при отклонения от тях се правят препоръки за промени или за въвеждане на нови методи в практиката. 11. “Радиологична апаратура” е обобщено понятие за апарат, уредба или части от уредба, които се използват за провеждане на медицинска радиологична процедура. 12. “Радиофармацевтик” e химично съединение, в което един от химичните елементи участва със свой радиоактивен изотоп и което се използва за диагностика и лечение в нуклеарната медицина. 13. “Типична диагностична доза” е стойност на дозата на пациента за определен вид рентгеново изследване, проведено с конкретна рентгенова уредба, определена за пациенти със стандартни размери или за стандартен фантом по методика, позволяваща сравняване с националните референтни диагностични нива.

История на промените

  1. 18 ноември 2005 г.обн ДВ, бр. 91 от 2005 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за § 1 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Два въпроса на седмица, без регистрация.