Наредба · Глава четвърта

Чл. 42

Наредба № 30 от 31 октомври 2005 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване

Актът не е в сила от 9 февруари 2018 г. Заменен от по-нов акт. Наредба № 2 от 5 февруари 2018 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване (ДВ, бр. 13 от 2018 г., в сила от 09.02.2018 г.) урежда изцяло същата материя на същото законово основание — обосноваване и оптимизация на медицинското облъчване, предписване и извършване на медицинските радиологични процедури, защита на бременни, кърмачки и деца, изследователски програми, медицински физик-експерт и контрол на качеството на радиологичната апаратура. Двете наредби не могат да се прилагат едновременно, тъй като новата урежда същите въпроси с различни изисквания, поради което Наредба № 30 от 2005 г. не се прилага от влизането в сила на новата наредба. Измененията по ДВ, бр. 99 от 2006 г. не изменят този извод, а посоченото в ДВ, бр. 27 от 2013 г. засяга друга наредба. Актът на негово място: Наредба № 2 от 5 февруари 2018 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 91 от 2005 г.
В сила от: 18 ноември 2005 г.

Последна редакция · в сила от 18.11.2005 · без изменения оттогава

(1) По време на клиничната експлоатация на апаратурата се провеждат последващи периодични изпитвания за поддържане на качеството на апаратурата.

(2) Последващите периодични изпитвания се провеждат по програма за контрол на качеството, съставена от медицинския физик-експерт по чл. 27, съгласно приложения № 8, 9 и 10, която включва:

1. списък на проверяваните параметри на апаратурата;
2. периодичността на изпитванията;
3. специалистите, извършващи всяко изпитване;
4. методиката за изпитването и използваните средства за измерване;
5. критериите за оценка на резултатите.

(3) Стойностите на физико-техническите параметри, получени при периодичните изпитвания, се сравняват с базовите стойности от пусковите изпитвания по чл. 40.

(4) Всяко периодично изпитване се документира с протокол, съдържащ елементите на протокола по чл. 40, ал. 6, и заключение относно възможността за клинично използване и необходимите действия и срокове за намеса.

(5) При установяване на отклонения на параметрите от границите за безопасна работа съгласно приложения № 8, 9 и 10 медицинският физик-експерт дава писмено заключение за спиране от експлоатация на апаратурата до отстраняването им и информира контролните държавни органи.

(6) При установяване на отклонения на параметрите от границите на нормална работа съгласно приложения № 8, 9 и 10 провелият измерването дава в протокола писмено заключение за отстраняване на отклонението в срок до 3 месеца.

(7) Ръководителят на лечебното заведение е длъжен в указаните срокове да приведе параметрите на радиологичната апаратура в допустимите граници.

(8) След привеждането на параметрите на радиологичната апаратура в допустимите граници ръководителят на лечебното заведение осигурява повторно изпитване за проверка на съответствието с изискванията на приложения № 8, 9 и 10.

(9) Протоколите от периодичните изпитвания се съхраняват в документацията на лечебното заведение и се предоставят на контролните органи при поискване.

История на промените

18 ноември 2005 г.обн ДВ, бр. 91 от 2005 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 42 от акт, който вече не е в сила

Безплатно