По смисъла на тази наредба: 1. "Разновидност" на лекарствен продукт са различните форми на предлагане на лекарствен продукт, които имат еднакъв качествен състав по отношение на активното вещество/активните вещества, но се различават или по количественото съдържание на активното вещество/активните вещества и/или по лекарствената форма.
Наредба · Допълнителни разпоредби
§ 1
Наредба № 38 от 13 септември 2007 г. за изискванията към данните върху опаковките и в листовките на лекарствените продуктиИстория на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон