(1) Ветеринарномедицинският продукт по чл. 2 се употребява, когато:
- 1. е произведен при спазване на изискванията по чл. 343, ал. 1 и 2 и чл. 354 ЗВД;
- 2. са спазени условията и редът за употребата му съгласно тази наредба;
- 3. хормоналната субстанция или бета-агонист не фигурира в приложение № IV към издадена наредба по чл. 63 ЗВД.
(2) Производство на ВМП, в чийто състав са включени субстанциите: с тиреостатично действие; стилбени, стилбенови производни, техни соли и естери (списък А), се допуска, когато продуктът е предназначен за изнасяне в държави, където употребата им не се забранява във връзка с чл. 326, т. 2 ЗВД.
(3) В случаите по ал. 2 и когато се произвеждат ВМП, които съдържат субстанции с хормонално действие или бета-агонист, лицата, които извършват дейности, свързани с доставката, влагането и продажбата им, вписват в специален дневник всички данни за движението им по видове и количества в хронологичен ред, така че да е възможно пълното им проследяване.
(4) Дневникът по ал. 3 се съхранява 3 години от датата на последното вписване и се предоставя на органите на Националната ветеринарномедицинскас лужба (НВМС) при поискване.