Действащ текст· в сила от 01.04.2006 · без изменения оттогава
(1) Националната ветеринарномедицинска служба може да разреши внос на кръвни продукти от страни, в които има серопозитивни животни за син език, на кръв и кръвни продукти, предназначени за технически цели (включително за фармацевтични цели, за ин-витро диагноза и лабораторни агенти), когато предприятието за технически продукти е разположено на територията на Република България.
(2) В случаите по ал. 1 пратката се транспортира директно до предприятието, като се предприемат необходимите мерки, за да се избегне опасността от разпространяване на болести по животните или човека.
(3) Националната ветеринарномедицинска служба може да разреши внос на кръвни продукти, получени от животни от видовете Proboscidae, Artiodactyla и техните хибриди (с изключение на преживни животни), когато: 1. животните и продуктите идват от регион, в който през последните 12 месеца няма регистриран случай на шап, везикуларен стоматит, Африканска чума по конете, класическа чума по свинете, Африканска чума по свинете, чума по говедата, чума по дребните преживни животни, псевдочума или инфлуенца по птиците и в който не е извършвана ваксинация срещу тези заболявания най-малко 12 месеца; или 2. кръвните продукти са преминали една от следните обработки, която гарантира унищожаването на причинителите на болестите по т. 1: а) топлинна обработка при температура 65 °С в продължение най-малко на три часа, последвана от проверка на ефективността на процеса; б) облъчване с 2,5 мегарада или с гама-лъчи, последвано от проверка на ефективността на процеса; в) топлинна обработка при температура най-малко 90 °С във вътрешността на продукта, последвана от проверка на ефективността на процеса; г) друг вид обработка, одобрена от НВМС.
История на промените
1 април 2006 г.обн ДВ, бр. 111 от 2004 г. · материалът