Актът не е в сила от 31 август 2010 г. Отменен с ДВ, бр. 68 от 2010 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 110 от 2004 г.
В сила от
1 януари 2005 г.

Последна редакция · в сила от 01.01.2005 · без изменения оттогава

По смисъла на наредбата:
  1. 1. “Гранична доза (концентрация)” е минималната доза (концентрация), която предизвиква наблюдаван неблагоприятен ефект върху опитни животни или хора.
  2. 2. “Идентифициране на опасността” е определяне на неблагоприятните ефекти, които едно вещество може да причини.
  3. 3. “Мeрки за намаляване на риска” са дейности по намаляване на риска за населението и за компонентите на околната среда при пускането на веществото на пазара. Те могат да включват: а) промени в класифицирането, опаковането и етикетирането на нотифицираното вещество; б) промени в информационния лист за безопасност на нотифицираното вещество; в) промени в препоръчаните методи и предпазни или аварийни мерки, предложени от нотификатора, в техническото досие при нотифицирането.
  4. 4. “Недействаща доза (концентрация)” е максималната доза (концентрация), която не предизвиква наблюдаван неблагоприятен ефект върху опитни животни или хора.
  5. 5. “Оценка на експозицията” е определянето на емисиите, пътищата и количествата на разпространение на веществото, неговата трансформация или разграждане с оглед изчислението на концентрациите/дозите, на които населението или компонентите на околната среда могат да бъдат изложени.
  6. 6. “Очаквана концентрация в околната среда” е концентрацията, която би се установила в околната среда при използването на веществото.
  7. 7. “Оценка на зависимостта доза/концентрация - отговор/ефект” е преценката на връзката между дозата или нивото на експозиция на вещество и честотата и тежестта на ефекта.
  8. 8. “Предполагаема недействаща концентрация” е максималната концентрация, която не би предизвикала неблагоприятните ефекти върху компонентите на околната среда.
  9. 9. “Средна летална концентрация” е концентрацията, която предизвиква смъртност при 50 на сто от изследваните опитни животни при третиране по дихателен път. 10. “Средна летална доза” е дозата, която предизвиква смъртност при 50 на сто от изследваните опитни животни при третиране през устата или кожата. 11. “Характеристика на риска” е определянето на честотата и тежестта на очакваните неблагоприятни ефекти за населението или за компонентите на околната среда поради настоящата или предполагаемата експозиция на веществото. Тя може да включи и “изчисление на риска”, т. е. количествена характеристика.

История на промените

  1. 1 януари 2005 г.обн ДВ, бр. 110 от 2004 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за § 1 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.