(1) Доказването на ефективността на продуктите по чл. 2, ал. 1 се извършва чрез извеждане на съдови и полски опити.
(2) Когато заявителят е обявил, че продължителността на ефективно действие на продукта е по-голяма от срока по чл. 4, ал. 3, опитите се извеждат за период, равен на обявеното последействие.
(3) Опитите по ал. 1 се контролират от НСРЗ. Залагането и периодичното отчитане на опитите става в присъствието на представител на службата.
(4) Резултатите от изпитването се представят в писмен вид не по-късно от 10 ноември на текущата година на заявителя и на НСРЗ за изготвяне на биологично досие на продукта.