Наредба

Чл. 5

Наредба № 34 от 3 август 2004 г. за изискванията към информацията върху опаковките и в листовките на ветеринарно-медицинските продукти

Следете този закон

Актът не е в сила. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 86 от 2004 г.
В сила от: 4 октомври 2004 г.

Последна редакция · в сила от 04.10.2004 · без изменения оттогава

(1) За ВМП в ампули информацията по чл. 4, ал. 1 и 2 се изписва върху вторичната опаковка.

(2) Върху първичната опаковка се изписва следната информация:

1. наименование на ВМП;
2. количество на активната/активните субстанции;
3. начин на прилагане;
4. партиден номер;
5. дата на изтичане срока на годност;
6. надпис “Само за ветеринарномедицинска употреба”.

(3) За малки опаковки, които съдържат единична доза, различни от ампулите, върху които не е възможно да се изпише информацията, посочена в ал. 2, данните по чл. 4, ал. 1 и 2 се записват върху вторичната опаковка.

(4) Информацията върху първичната опаковка по ал. 2, т. 3 и 6 се изписва на български език.

История на промените

4 октомври 2004 г.обн ДВ, бр. 86 от 2004 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 5 от акт, който вече не е в сила

Безплатно