(1)(Отм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.)
(2)(Изм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър, който съдържа:
- 1. номер и дата на регистрация;
- 2. наименование, вид и клас на медицинското изделие;
- 3. име и адрес на управление на заявителя по чл. 27, ал. 1, чл. 28, ал. 1 и 3 и чл. 29, ал. 1;
- 4. дата на заличаване на медицинското изделие от регистъра и основанието за това;
- 5. забележки по вписаните обстоятелства.
(3)(Изм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата предоставя данни за регистрацията на изделията по чл. 27, ал. 1, чл. 28, ал. 1 и 3 и по чл. 29, ал. 1 при поискване от регулаторни органи на други държави членки или от регулаторни органи на държави от Европейското икономическо пространство и от Европейската комисия.