Наредба · Раздел II

Чл. 3

Наредба № 119 от 21 декември 2006 г. за мерките за контрол върху определени субстанции и остатъци от тях в живи животни, суровини и храни от животински произход, предназначени за консумация от хора
Следете този закон
Актът не е в сила от 7 август 2021 г. Заменен от по-нов акт. Същата материя — мерките за контрол върху определени субстанции и остатъци от тях в живи животни и храни от животински произход — е уредена наново с Наредба № 11 от 14 юли 2021 г. (ДВ, бр. 61 от 2021 г.), издадена на основание чл. 36 от Закона за управление на агрохранителната верига, в сила от 07.08.2021 г. Съгласно § 3 от нейните преходни и заключителни разпоредби новата наредба изрично отменя Наредба № 119 от 2006 г. (ДВ, бр. 6 от 2007 г.), като контролът вече се осъществява от Българската агенция по безопасност на храните по реда на Регламент (ЕС) 2017/625, а не от несъществуващата Национална ветеринарномедицинска служба. Актът на негово място: Наредба № 11 от 14 юли 2021 г. за мерките за контрол върху определени субстанции и остатъци от тях в живи животни и храни от животински произход, предназначени за консумация от хора. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 6 от 2007 г.
В сила от
19 януари 2007 г.

Последна редакция · в сила от 19.01.2007 · без изменения оттогава

(1) Националната мониторингова програма за контрол на остатъци се изготвя с оглед вида животни, суровини и храни по приложение 2.
(2) Националната мониторингова програма за контрол на остатъци се изпълнява чрез вземане на проби от: а) телесни течности, екскременти и тъкани на живи животни; б) месо, мляко, яйца и мед; в) места, където се отглеждат животните; г) вода, която животните поемат; д) суровини и храни от животински произход, предназначени за консумация от хора; е) вода в обекти за развъждане и отглеждане на аквакултури.
(3) Националната мониторингова програма за контрол на остатъци се изготвя при спазване стратегията, нивата и честота на вземане на проби, посочени в приложения № 3 и 4.
(4) Националната мониторингова програма за контрол на остатъци се изготвя, като се отчитат специфичните условия в страната, и включва:
  1. 1. списък на нормативните актове, в които са посочени: а) субстанциите, забранени за употреба при животни; б) условията, при които се забранява или разрешава производство, пускане на пазара и употреба на субстанциите, посочени в приложение № 1;
  2. 2. административните звена на НВМС, които изпълняват НМПКО;
  3. 3. списък и данни за лабораторния капацитет на лабораториите, в които се изследват проби по НМПКО;
  4. 4. норми за максимално допустими остатъчни количества (МДОК) от фармакологично активни субстанции (ФАС) в състава на ветеринарномедицински продукти (ВМП);
  5. 5. информация за най-често употребявани през предходната година ВМП, за които има определени МДОК;
  6. 6. списък на остатъци, които подлежат на контрол, методи за анализирането им и стандартите за интерпретиране на резултатите;
  7. 7. брой на предвидените проби, които се вземат за следене на остатъци, посочени в приложение № 1, и обосноваването му;
  8. 8. брой на предвидените проби, определен според броя на закланите през предходни години животни от съответен вид, при спазване на указанията по приложение № 4;
  9. 9. пълно описание на начина на вземане на официални проби, включително и особености при вземането, опаковането и транспортирането им;
  10. 10. мерки, които НВМС предприема при установяване на остатъци в обектите по ал. 2.
(5) При промени в Регламент 2377/90/ЕС нормите за МДОК по ал. 4, т. 4 незабавно се обновяват.
(6) Промените в европейското законодателство, свързани с максимално допустимите нива на пестицидни остатъци в суровини и храни, предназначени за консумация от хора, се отразяват в НМПКО.

История на промените

  1. 19 януари 2007 г.обн ДВ, бр. 6 от 2007 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 3 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.