(1) Ръководителите на аптеките на лечебните заведения по чл. 222, ал. 4, т. 1 и 2 ЗЛПХМ са членове на медицинския съвет на съответното лечебно заведение.
(2)(Доп. - ДВ, бр. 81 от 2015 г.) Лицата по ал. 1 или посочени от тях магистър-фармацевти задължително участват в разработване на лекарствената стратегия на лечебното заведение, като:
- 1. участват във фармакотерапевтичните комисии;
- 2. изготвят практически рецептурници, съобразени с качеството, сигурността и ефикасността, както и фармакотерапевтична и/или фармакоикономическа оценка на лекарствените продукти;
- 3. участват във всички дейности, свързани с договаряне, снабдяване и доставка на необходимите лекарствени продукти;
- 4. изготвят предложения за проектобюджета на лечебното заведение в частта му, касаеща лекарствените продукти;
- 5. изготвят стандартни оперативни процедури за дейностите, извършвани в аптеката;
- 6. контролират съхранението и отчетността на лекарствените продукти в отделенията и клиниките;
- 7.(нова - ДВ, бр. 81 от 2015 г.) участват в клинични изпитвания с лекарствени продукти и/или медицински изделия съгласно т. 4.6 от приложение № 1 към чл. 1, ал. 1 от Наредба № 31 от 2007 г. за определяне на правилата за Добра клинична практика (ДВ, бр. 67 от 2007 г.).