Наредба · Глава шеста

Чл. 38

Наредба № 28 от 20 юни 2007 г. за дейности по асистирана репродукция

Актът не е в сила от 28 юли 2023 г. Заменен от по-нов акт. Наредба № Н-2 от 12 юли 2023 г. за дейности по асистирана репродукция (ДВ, бр. 63 от 2023 г., в сила от 28.07.2023 г.) урежда изцяло наново същата материя — утвърждава медицинския стандарт и образеца на годишен отчет, условията и реда за вземане, обработка и съхраняване на яйцеклетки, сперматозоиди и зиготи и регистъра по чл. 132, ал. 1 от Закона за здравето, на същите законови основания. Двете наредби имат идентичен предмет и не могат да се прилагат едновременно, поради което Наредба № 28 от 2007 г. е изместена от новата уредба. Актът на негово място: Наредба № Н-2 от 12 юли 2023 г. за дейности по асистирана репродукция. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 55 от 2007 г.
В сила от: 9 юли 2007 г.

(1) Лечебните заведения изискват от производителя, упълномощения представител, вносителя или търговеца на материали и продукти по чл. 36, ал.1 сертификати за добра производствена практика и качество, за стерилност и за токсичност.

(2) Документите по ал. 1 са служебна информация.

(3) Лечебните заведения съхраняват следните данни за материалите и продуктите по чл.36, ал. 1:

1. дата на получаване;
2. фирма производител и вносител (дистрибутор);
3. наименование на продукта/материала;
4. номер на партидата (Lot/Batch #);
5. срок на годност;
6. дата на включване в употреба;
7. дата на извеждане от употреба.

История на промените

9 юли 2007 г.обн ДВ, бр. 55 от 2007 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 38 от акт, който вече не е в сила

Безплатно