Актът не е в сила от 20 декември 2011 г. Отменен с ДВ, бр. 100 от 2011 г. Актът на негово място: Наредба за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, условията, правилата и критериите за включване, промени и/или изключване на лекарствени продукти от Позитивния лекарствен списък и условията и реда за работа на Комисията по цени и реимбурсиране. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 110 от 2007 г.
В сила от
1 януари 2008 г.

Последна редакция · в сила от 01.01.2008 · без изменения оттогава

(1) Работата на комисията се подпомага от експертни комисии, съставени от специалисти от различните медицински области, икономисти и юристи.
(2) Съставът на експертните комисии и правилата за тяхната работа се утвърждават от комисията и се съгласуват с министъра на здравеопазването.
(3) Експертните комисии извършват предварителен преглед на заявленията и придружаващата ги документация за включване, промяна или изключване на лекарствени продукти в ПЛС, като изготвят становище до комисията по всяко заявление.
(4) Експертните комисии въз основа на становищата по ал. 3 изготвят експертен доклад с предложение за включване, промяна или изключване на лекарствени продукти в Позитивния лекарствен списък и нивото на заплащане, който представят пред комисията.
(5) Съдържанието и структурата на експертния доклад, който изготвят експертните комисии, се утвърждава от комисията и се съгласува с министъра на здравеопазването. Докладът се публикува на интернет страницата на комисията.
(6) Експертните комисии могат да поканят заявителя или упълномощено от него лице да представи лекарствения продукт на съответното си заседание.
(7) За подпомагане работата на комисията се създава звено от технически сътрудници - служители на Министерството на здравеопазването, един от които е секретар на комисията.
(8) За подпомагане работата на комисията могат да бъдат привличани и външни експерти по гражданско правоотношение.
(9) Лицата по ал. 1 и 7 не са членове на комисията и не участват при вземането на решенията й.
(10) За участието си в заседанията на комисията нейните членове, председателят и лицата по ал. 1, 7 и 8 получават възнаграждение.
(11) Финансовото обезпечаване на работата на комисията се осъществява съгласно чл. 22, ал. 2, т. 3 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.

История на промените

  1. 1 януари 2008 г.обн ДВ, бр. 110 от 2007 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 23 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.