Наредба · Раздел VIII

Чл. 34

Наредба № 5 от 10 март 2008 г. за здравните изисквания към говеда и свине при придвижването или транспортирането им между Република България и държавите - членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат, и системите за надзор

Следете този закон

Актът не е в сила от 23 март 2010 г. Заменен от по-нов акт. Наредба № 4 от 8 март 2010 г. (ДВ, бр. 23 от 2010 г., в сила от 23.03.2010 г.), издадена на същото основание по Закона за ветеринарномедицинската дейност, урежда в пълнота същата материя — здравните изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държави членки, здравния статус на районите и обектите и надзора, със същата структура и сертификат по приложение № 1. Двете наредби не могат да се прилагат едновременно, като по-новата, която е в сила, замества изцяло Наредба № 5 от 2008 г. Изброените след обнародването текстове не засягат тази наредба (т. 1 се отнася до други наредби). Актът на негово място: Наредба № 4 от 8 март 2010 г. за ЗДРАВНИТЕ изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държави - членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат тези животни. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 31 от 2008 г.
В сила от: 24 март 2008 г.

Последна редакция · в сила от 24.03.2008 · без изменения оттогава

Животновъден обект с говеда е свободен от бруцелоза, ако:

1. отговаря на условията по чл. 30, ал. 2 и ако има ваксинирани животни, ваксинацията е била извършена, както следва: а) женските говеда са били ваксинирани преди шестмесечна възраст с ваксина от живи щамове 19 или преди 15-месечна възраст с ваксина 45/20, която е била официално инспектирана и одобрена, или б) с други ваксини, одобрени от Европейската комисия;
2. говедата на възраст под 30 месеца, които са били ваксинирани с ваксина от живи щамове 19, могат да дадат резултат от серумен тест за аглутинация, надвишаващ 30 международни аглутиниращи единици, но не повече от 80 международни аглутиниращи единици за един милилитър, при условие че при реакция за свързване на комплемента са показали резултат, по-малък от 30 EИО единици, а в случай на женски животни, ваксинирани преди по-малко от 12 месеца, или по-малко от 20 EИО единици във всички останали случаи.

История на промените

24 март 2008 г.обн ДВ, бр. 31 от 2008 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 34 от акт, който вече не е в сила

Безплатно