(1) Решението за регистриране на цена на лекарствен продукт, отпускан по лекарско предписание/без лекарско предписание, съдържа:
- 1. пореден номер в регистъра;
- 2. международно непатентно наименование;
- 3. регистрационен номер на разрешението за употреба;
- 4. наименование на лекарствения продукт;
- 5. лекарствена форма и количество на активното вещество в окончателната опаковка;
- 6. име на притежателя на разрешението за употреба и на производителя/производителите на лекарствения продукт;
- 7. регистрираната максимална продажна цена.
(2) При промяна на вписаните в регистъра по чл. 26 обстоятелства притежателят на разрешението за употреба или упълномощен негов представител представя заявление до Комисията. Промяната се извършва по реда на чл. 22 и 23, като се прилагат само относимите към промяната документи.
(3) Комисията обявява решенията по ал. 1 в 7-дневен срок от влизането им в сила в регистъра по чл. 26.