Тази наредба въвежда разпоредбите на Директива 2005/28/ЕО на Комисията от 8 април 2005 г. относно определяне на принципи и подробни насоки за добра клинична практика по отношение на лекарствените продукти за хуманна употреба, предназначени за изследване, както и изискванията относно издаването на разрешително за производството или вноса на такива продукти.
Наредба · Преходни и Заключителни разпоредби
§ 1
Наредба № 31 от 12 август 2007 г. за определяне на правилата за Добра клинична практикаИстория на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон