Към подадените до влизането в сила на наредбата заявления за съществени промени в разрешение за провеждане на клинично изпитване на лекарствен продукт на територията на Република България възложителите представят в срок три месеца документацията, предвидена в наредбата.
Наредба · Преходни и Заключителни разпоредби
§ 2
Наредба № 31 от 12 август 2007 г. за определяне на правилата за Добра клинична практикаИстория на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон