(Доп. - ДВ, бр. 31 от 2009 г., в сила от 21.03.2010 г.) Тази наредба се издава на основание чл. 32а, чл. 48, ал. 2 и чл. 58, ал. 3 от Закона за медицинските изделия.
Наредба · Заключителни разпоредби
§ 2
Наредба № 10 от 2008 г. за документацията, представяна от главния/координиращия изследовател или възложителя за получаване на становище от съответната комисия по етика и за процедурата по проследяване на безопасността на медицинските изделия в хода на клиничното изпитване и Оценяването на клиничните данни от изпитванетоМагистрат · magistrat.bg/laws/fb99b59a1560:§-2-ПЗР · текст към 9 ноември 2026 г.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон