(Изм. - ДВ, бр. 7 от 2010 г., в сила от 26.01.2010 г.)
(1)(Изм. - ДВ, бр. 32 от 2019 г., изм. - ДВ, бр. 81 от 2025 г.) За медицинските изделия, които са включени в списъка на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия - радиофармацевтици, се изготвя спецификация, която съдържа:
- 1. група, в която се включват медицинските изделия съобразно предназначението им;
- 2. вид на медицинските изделия в рамките на една група, определен съобразно приложението им;
- 3.(отм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г.)
- 4. количество;
- 5.(нова - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.) стойност.
(2)(Нова - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г., изм. - ДВ, бр. 81 от 2025 г.) Стойността по ал. 1, т. 5 се определя по реда на глава трета, раздел II от Наредба № 7 от 2021 г. за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат (ДВ, бр. 28 от 2021 г.).
(3)(Предишна ал. 2 - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г., отм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г.)
(4)(Предишна ал. 3, изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г., изм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г., отм. с Решение № 14249 от 03.11.2011 г. на ВАС - ДВ, бр. 31 от 2014 г.)