Действащ текст · консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава

(1)(Доп. - ДВ, бр. 96 от 2008 г., изм. - ДВ, бр. 7 от 2010 г., в сила от 26.01.2010 г., доп. - ДВ, бр. 48 от 2022 г., изм. - ДВ, бр. 81 от 2025 г.) За закупуването на лекарствените продукти, предназначени за лечение на заболяванията по чл. 2, т. 1, се изготвя спецификация, която съдържа:
  1. 1.(изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г., доп. - ДВ, бр. 81 от 2025 г.) код на заболяванията по Международната класификация на болестите, с изключение на лекарствените продукти по чл. 2, т. 1, буква "в";
  2. 2.(изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.) код по анатомотерапевтичната класификация на лекарствата;
  3. 3.(изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.) международни непатентни наименования на лекарствата;
  4. 4.(изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.) количество лекарствено вещество и лекарствена форма;
  5. 5.(изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.) максималната стойност по чл. 7.
(2)(Изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.) При изчисляване на стойностите по чл. 7 се използва курс по фиксинга на Централната европейска банка за съответната валута към датата на утвърждаване на спецификацията по ал. 1.

История на промените

Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 8

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.