Наредба · Глава трета

Чл. 29

Наредба № 30 от 31 октомври 2005 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване

Актът не е в сила от 9 февруари 2018 г. Заменен от по-нов акт. Наредба № 2 от 5 февруари 2018 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване (ДВ, бр. 13 от 2018 г., в сила от 09.02.2018 г.) урежда изцяло същата материя на същото законово основание — обосноваване и оптимизация на медицинското облъчване, предписване и извършване на медицинските радиологични процедури, защита на бременни, кърмачки и деца, изследователски програми, медицински физик-експерт и контрол на качеството на радиологичната апаратура. Двете наредби не могат да се прилагат едновременно, тъй като новата урежда същите въпроси с различни изисквания, поради което Наредба № 30 от 2005 г. не се прилага от влизането в сила на новата наредба. Измененията по ДВ, бр. 99 от 2006 г. не изменят този извод, а посоченото в ДВ, бр. 27 от 2013 г. засяга друга наредба. Актът на негово място: Наредба № 2 от 5 февруари 2018 г. за условията и реда за осигуряване защита на лицата при медицинско облъчване. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 91 от 2005 г.
В сила от: 18 ноември 2005 г.

Последна редакция · в сила от 18.11.2005 · без изменения оттогава

(1) Националните референтни диагностични нива на доза на пациента при рентгенови диагностични изследвания или нива на активност на въведения радиофармацевтик при нуклеарномедицински изследвания се определят чрез национални проучвания, провеждани от Националния център по радиобиология и радиационна защита по утвърдена от министъра на здравеопазването методика при съобразяване на европейските референтни нива.

(2) Посочените в приложение № 6 национални диагностични референтни нива се актуализират от Министерството на здравеопазването най-малко веднъж на 5 години.

(3) Стойностите на типичната диагностична доза при рентгеновите диагностични изследвания се определят от медицински физик-експерт в рентгеновата диагностика:

1. след въвеждане на рентгеновата уредба в действие;
2. периодично веднъж на две години;
3. допълнително след ремонти и подмяна на елементи на уредбата, които пряко влияят на работния режим или на радиационната защита;
4. след промяна в протокола за провеждане на рентгеновото изследване.

(4) При стойности на типичната диагностична доза, превишаващи националните референтни диагностични нива, посочени в приложение № 6, ръководителят на лечебното заведение е длъжен да предприеме мерки за установяване на причините и за намаляване на облъчването при осигуряване на нужната диагностична информация.

(5) При стойности на типичната диагностична доза, значително под съответните национални референтни диагностични нива, посочени в приложение № 6, специалист по образна диагностика проверява дали получените рентгенови образи удовлетворяват диагностичните изисквания за качество на съответното изследване съобразно Наредба № 22 от 2004 г. за утвърждаване на медицински стандарт “Образна диагностика” (ДВ, бр. 76 от 2004 г.).

(6) Резултатите от действията по ал. 3, 4 и 5 се отразяват писмено в констативен протокол, който се съхранява в документацията на заведението и се представя на контролните органи при поискване.

История на промените

18 ноември 2005 г.обн ДВ, бр. 91 от 2005 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 29 от акт, който вече не е в сила

Безплатно