(1) За разрешаване на еднократен внос съгласно чл. 16 ЗЗР към заявлението се прилагат:
- 1. документация на български език съгласно т. 1 от приложение № 3, част А, когато активното вещество е химично съединение, или част Б, когато активното вещество е микроорганизъм, включително вирус;
- 2. копие и превод на одобрения етикет в страната, от която продуктът ще се внася;
- 3. информационен лист за безопасност на ПРЗ съгласно НРНКОЕХВП;
- 4. копие и превод на разрешението за предлагане на пазара и употреба в държавата, от която продуктът ще се внася;
- 5. декларация, че максималните нива на остатъчните количества за активното вещество са определени за предложената употреба в ЕС със съответни стойности;
- 6. документ за платена такса съгласно тарифата по чл. 3 ЗЗР.
(2) Разрешението за предлагане на пазара по ал. 1, т. 4 трябва да съдържа заявената за Република България употреба.
(3) Документацията по ал. 1 се представя в НСРЗ в един екземпляр на хартиен носител и в един екземпляр на електронен носител.