Актът не е в сила от 28 юли 2023 г. Заменен от по-нов акт. Наредба № Н-2 от 12 юли 2023 г. за дейности по асистирана репродукция (ДВ, бр. 63 от 2023 г., в сила от 28.07.2023 г.) урежда изцяло наново същата материя — утвърждава медицинския стандарт и образеца на годишен отчет, условията и реда за вземане, обработка и съхраняване на яйцеклетки, сперматозоиди и зиготи и регистъра по чл. 132, ал. 1 от Закона за здравето, на същите законови основания. Двете наредби имат идентичен предмет и не могат да се прилагат едновременно, поради което Наредба № 28 от 2007 г. е изместена от новата уредба. Актът на негово място: Наредба № Н-2 от 12 юли 2023 г. за дейности по асистирана репродукция. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 55 от 2007 г.
В сила от
9 юли 2007 г.
(1) Етикетирането на гамети или зиготи се извършва незабавно след тяхното вземане.
(2) Експертизата, обработката и съхранението на гамети или зиготи се извършват в предварително етикетирани контейнери.
(3) С цел да не се обърка произходът на репродуктивните клетки се работи по едно и също време само с клетки и контейнери на едно и също лице.
(4) Етикетирането на контейнерите с репродуктивни клетки е:
  1. 1. уникално за даден индивид;
  2. 2. своевременно и пълно;
  3. 3. ясно и четливо;
  4. 4. непроменяемо (да е невъзможно случайно или злонамерено да бъде променяно);
  5. 5. по начин, който не вреди на етикетираните гамети/зиготи.
(5) Когато размерът на контейнера позволява, се осигурява следната информация:
  1. 1. дата (и час, когато е възможно) на вземането;
  2. 2. предупреждение за опасности;
  3. 3. естество на добавките (ако са използвани);
  4. 4. когато яйцеклетки са предназначени за автоложна употреба, етикетът трябва да съдържа надпис “само за автоложна употреба”;
  5. 5. в случаите на директни дарения етикетът трябва да идентифицира реципиента, за когото са предназначени гаметите.
(6) Ако данните по ал. 5 не може да бъдат включени в първичния етикет на контейнера, те трябва да бъдат предоставени на отделен документ, придружаващ първичната опаковка.
(7) Когато сперматозоиди са получени в домашни условия, лечебното заведение, до което се транспортират за експертиза и обработка, изготвя документ, съдържащ най-малко следните данни:
  1. 1. име и адрес на лечебното заведение, което ще получи сперматозоидите;
  2. 2. идентификация на донора;
  3. 3. дата и час на вземането, когато е възможно.

История на промените

  1. 9 юли 2007 г.обн ДВ, бр. 55 от 2007 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 32 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.