(1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър по чл. 19, ал. 1, т. 1 на издадените разрешения за производство, който съдържа:
- 1. номер и дата на разрешението за производство;
- 2. име, седалище и адрес на управление на лицето, получило разрешение за производство;
- 3. адрес на помещенията за производство, контрол и съхранение на лекарствата;
- 4.(изм. - ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 02.01.2013 г.) лекарствените продукти и формите, за които е получено разрешението;
- 5. име на лицето по чл. 148, т. 2;
- 6. имена на лицата по чл. 149;
- 7. дата на заличаване от регистъра на разрешението за производство и основание за това.
(2) Данните от регистъра на издадените разрешения за производство се публикуват на страницата на ИАЛ в интернет.
(3) При поискване от Европейската комисия или от регулаторен орган на държава членка ИАЛ предоставя информация за издадено разрешение за производство.