(1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър по чл. 19, ал. 1, т. 2 на издадените разрешения за внос, който съдържа:
- 1. номер и дата на разрешението за внос;
- 2. наименование, седалище и адрес на управлението на лицето, получило разрешение за внос;
- 3. адрес на помещенията за контрол и съхранение на лекарствените продукти;
- 4.(изм. - ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 02.01.2013 г.) лекарствените продукти и формите, за които е получено разрешението;
- 5. име на лицето по чл. 161, ал. 2, т. 1;
- 6. дата на заличаване от регистъра на разрешението за внос и основание за това.
(2) Данни от регистъра се публикуват на страницата на ИАЛ в интернет.