Действащ текст · консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава

(Отм. - ДВ, бр. 74 от 2014 г., нов - ДВ, бр. 44 от 2015 г.) Дирекция "Лекарствена информация и неинтервенционални проучвания":
  1. 1. извършва и координира дейността по лингвистичната и стилистичната проверка на лекарствената информация на продуктите в процес на разрешаване за употреба по централизирана процедура в Европейския съюз, промени в разрешението за употреба, годишна преоценка, подновяване или арбитражна процедура съгласно одобрените образци на ЕМА;
  2. 2. извършва оценка на лекарствената информация (кратка характеристика на продукта, листовката за пациента, информацията върху опаковките на лекарствените продукти и др.) по национални и международни процедури за разрешаване за употреба/регистрация, подновяване, промяна, прехвърляне на права или разширяване обхвата на разрешения за употреба, както и на документацията по чл. 215, ал. 2, т. 6 и 7 и т. 8, буква "а" ЗЛПХМ за паралелен внос;
  3. 3. изготвя и поддържа актуализиран списък на лекарствените продукти, които се отпускат без лекарско предписание;
  4. 4. изготвя анализи на лекарствената употреба;
  5. 5. осигурява актуализирана информация за медицинската общественост по въпросите на рационалната лекарствена употреба;
  6. 6. изготвя и публикува регулаторна информация във връзка с лекарствените продукти;
  7. 7. оценява подадената документация за провеждане на неинтервенционални проучвания с лекарствени продукти;
  8. 8. поддържа и води регистър на одобрените за провеждане в Република България неинтервенционални проучвания.

История на промените

Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 23

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.