При констатиране на несъответствия, които налагат временно спиране или прекратяване на проучване, Изпълнителната агенция по лекарствата информира Европейската агенция по лекарствата, държавите членки, в които се провежда изпитването, Европейската комисия и комисията по етика по чл. 103 ЗЛПХМ.
Наредба · Раздел V
Чл. 22
Наредба № 31 от 12 август 2007 г. за определяне на правилата за Добра клинична практикаИстория на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон