(Изм. - ДВ, бр. 48 от 2018 г.) При провеждане на заключителния контрол на крайния продукт преди пускането му за продажба или дистрибуция системата за качествен контрол обхваща:
- 1. резултатите от аналитичния протокол и информация, касаеща условията на производство;
- 2. резултатите от проведените изпитвания по време на производството;
- 3. преглед на производствената документация и установяване на съответствие на крайния лекарствен продукт със спецификациите;
- 4. преглед на крайната опаковка в завършен вид.