Изпълнителната агенция по лекарствата може да изиска изписване на допълнителни данни върху първичната и/или вторичната опаковка, когато това е необходимо от съображения за безопасност и/или за гарантиране на валидността на данните от изпитването.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон