Информацията от съобщенията, получени от притежателя на разрешението за употреба на лекарствения продукт (ПРУ) под формата на спешен доклад за съобщения за нежелани лекарствени реакции се въвежда в базата данни по чл. 2, ал. 2, т. 1.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон