(1) Националната ветеринарномедицинска служба изгражда и поддържа система за събиране и обмен на спешни съобщения за неблагоприятни реакции, възникнали при употребата на ВМП.
(2) Системата по ал. 1 не се отнася за качеството на ВМП или за определени партиди ВМП.
(3) При постъпване на съобщения за неблагоприятни реакции, възникнали при употребата на ВМП, които се определят като спешни, НВМС незабавно уведомява регулаторните органи на останалите държави - членки на ЕС, Европейската агенция по лекарствата и Европейската комисия.
(4) Обменът на тази информация се извършва, преди да е взето решение от компетентните органи на държавата членка или НВМС.