(1)(Изм. - ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) В срок 5 дни от датата на издаване на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация в регистъра по чл. 19, ал. 1, т. 3 се вписват следните данни за разрешението/удостоверението:
- 1. регистрационен номер;
- 2. номер и дата на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация на лекарствения продукт;
- 3. наименование на лекарствения продукт;
- 4. международно непатентно наименование на всяко активно вещество;
- 5. име и адрес на притежателя на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация; 5а. (нова - ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) условията по чл. 55а, 56 и 56а, вписани в разрешението за употреба/ удостоверението за регистрация;
- 6. дата на извършена промяна в разрешението за употреба/удостоверението за регистрацията;
- 7. дата на прекратяване на разрешението за употреба/удостоверението за регистрацията;
- 8. други данни.
(2) Разрешението за употреба/удостоверението за регистрация на лекарствения продукт се връчва на лицето по чл. 26, ал. 1 и влиза в сила от датата на вписването му в регистъра по чл. 19, ал. 1, т. 3.