Всички документи, представяни на комисията по етика по чл. 103 ЗЛПХМ и Изпълнителната агенция по лекарствата, носят най-малко следните идентификационни елементи:
- 1. номер на изпитването от Европейската база данни за клинични изпитвания;
- 2. код на протокола;
- 3. версия и дата на документа.