(Изм. - ДВ, бр. 39 от 2007 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата създава и поддържа регистър на сериозните инциденти и сериозните нежелани реакции, свързани с вземането и употребата на кръв и кръвни съставки.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон