(1) Външната картонена опаковка и съдът на лекарствените продукти, съдържащи радионуклиди, трябва да са означени съобразно изискванията на Международната агенция по атомна енергия относно безопасно транспортиране на радиоактивни материали и да съдържат всички данни по ал. 2 и ал. 3.
(2) Върху защитната опаковка се изписват данните по чл. 3 и подробно обяснение на кода върху флакона; посочва се, където е необходимо, радиоактивността към посочена дата и време, изразена за капсула или за флакон, и броят на капсулите или милилитрите в съда, ако продуктът е течен.
(3) Върху първичната опаковка (флакона) трябва да се съдържа следната информация:
- 1. име или код на лекарствения продукт, включително името или химичния знак на радионуклида;
- 2. идентификация на партидата и дата на изтичане на срока на годност;
- 3. международно приетият знак за радиоактивност;
- 4. име и адрес на производителя;
- 5. радиоактивността към посочена дата и време, изразена за капсула или за флакон.