(1) Когато са изминали по-малко от 3 месеца за докладите с шестмесечен или годишен цикъл на подаване или по-малко от 6 месеца за докладите с петгодишен цикъл на подаване от крайната дата по чл. 14 до датата за подаване на ПДБ в ИАЛ, съгласно изискванията на чл. 30а, ал. 1, т. 2 ЗЛАХМ докладът трябва да се придружава от списъци и/или обобщени таблици за съобщенията за нежелани лекарствени реакции, получени след крайната дата на ПДБ.
(2) Списъците или обобщените таблици по ал. 1 съдържат данни от съобщенията за нежелани лекарствени реакции, получени в периода между крайната дата за събиране на данни в последния ПДБ по чл. 14 и крайната дата за включване на данни съгласно изискванията на чл. 30а, ал. 1, т. 2 ЗЛАХМ за подаване на ПДБ в ИАЛ.