(1) Притежателят на лиценз за употреба на ВМП е длъжен да организира и поддържа система за проследяване и оценка на всички съобщения за предполагаеми неблагоприятни реакции, възникнали при обичайна употреба на ВМП, регистрирани на територията на Общността съгласно раздел VII “Система за фармакологична бдителност” от глава единадесета на Закона за ветеринарномедицинската дейност (ЗВД).
(2) Информацията по ал. 1 е в съответствие с данните за продадени и отпуснати с рецепта ВМП.