(1) Притежателят на лиценз за употреба на ВМП (издаден по национална или друга процедура в Европейския съюз) уведомява Националната ветеринарномедицинска служба (НВМС) за всички съобщения за предполагаеми неблагоприятни реакции, получени от ветеринарни лекари, други специалисти в областта на здравеопазването и собственици на животни.
(2) Притежателят на лиценз за употреба на ВМП уведомява НВМС за всички предполагаеми неблагоприятни реакции, включително и в случаите, когато не е съгласен с преценката на първоизточника за възможна връзка между ВМП и неблагоприятната реакция.