Съобщенията за предполагаеми неблагоприятни реакции, възникнали при употреба на ВМП, несъобразена с условията, при които е издаден лицензът за употреба (например употреба на ВМП при животни, за които не е предназначен, неспазени показания за употреба и дози, различни от описаните в кратката характеристика на продукта), се описват от квалифицираното лице на притежателя на лиценза за употреба на ВМП и изпращат до Института за контрол на ветеринарномедицински продукти (ИКВП).
- Последна промяна
- ДВ, бр. 47 от 2006 г.
- В сила от
- 9 юни 2006 г.
История на промените
- 9 юни 2006 г.обн ДВ, бр. 47 от 2006 г. · материалът
Промени в законите · Atom · само този закон