Информацията относно наблюдаваните предполагаеми неблагоприятни реакции при животни, възникнали при употреба на ВМП, приложени съгласно указанията за употреба, се подава от притежателя на лиценз за употреба на ВМП, от производители на ВМП, от производители на медикаментозни фуражи, от търговци на ВМП, от ветеринарни лекари и от собственици на животни.
- Последна промяна
- ДВ, бр. 47 от 2006 г.
- В сила от
- 9 юни 2006 г.
История на промените
- 9 юни 2006 г.обн ДВ, бр. 47 от 2006 г. · материалът
Промени в законите · Atom · само този закон