Наредба · Раздел II

Чл. 10

Наредба № 22 от 18 юли 2005 г. за условията и реда за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, предназначени за лечение на редки заболявания

Следете този закон

Актът не е в сила от 5 юни 2009 г. Отменен с ДВ, бр. 41 от 2009 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 62 от 2005 г.
В сила от: 31 декември 2006 г.

Последна редакция · в сила от 31.12.2006 · без изменения оттогава

Когато лекарственият продукт е определен за лечение на редки заболявания от Комитета по лекарствени продукти-сираци (СОМР) на Европейския съюз, процедурата по определяне на лекарствения продукт за лечение на редки заболявания в Република България се извършвапо реда на чл. 7 - 9 в срок до 2 месеца.

История на промените

31 декември 2006 г.обн ДВ, бр. 62 от 2005 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 10 от акт, който вече не е в сила

Безплатно