Наредба · Раздел II

Чл. 13

Наредба № 22 от 18 юли 2005 г. за условията и реда за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, предназначени за лечение на редки заболявания
Следете този закон
Актът не е в сила от 5 юни 2009 г. Отменен с ДВ, бр. 41 от 2009 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 62 от 2005 г.
В сила от
31 декември 2006 г.

Последна редакция · в сила от 31.12.2006 · без изменения оттогава

Лекарственият продукт, включен в списъка по чл. 9, ал. 3, се заличава в следните случаи:
  1. 1. по молба на възложителя;
  2. 2. ако преди издаването на разрешението за употреба се установи, че лекарственият продукт не отговаря вече на критериите по чл. 2;
  3. 3. след изтичане на срока на изключителното право по чл. 19.

История на промените

  1. 31 декември 2006 г.обн ДВ, бр. 62 от 2005 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 13 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.