(1) Възложителят на лекарствения продукт, включен в списъка по чл. 9, ал. 3, може да прехвърли правата си на друг възложител.
(2) В случаите по ал. 1 възложителят представя в ИАЛ заявление, придружено със следните документи:
- 1. копие от решението на комисията по чл. 7;
- 2. име и адрес на възложителя, който прехвърля правата и на когото се прехвърлят правата;
- 3. доказателство, че лицето, на което се прехвърлят правата, има постоянен представител на територията на Република България;
- 4. документ, подписан от настоящия и бъдещ възложител в деня на прехвърлянето, че лицето, на което се прехвърлят правата по заявлението, е в състояние да поеме отговорността за продукта.
(3) В срок до 30 дни от подаване на заявлението комисията по чл. 7 издава решение на новия възложител.