Действащ текст · консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава

Медицинското изделие се проектира и произвежда така, че да се отстрани или намали, доколкото е възможно:
  1. 1. рискът от повреда, която засяга физическите характеристики, включващи: съотношение обем/налягане, размери и когато е необходимо - ергономичните характеристики;
  2. 2. рискът, свързан с предвидими промени в околната среда (магнитно поле, външни електрически влияния, електростатичен заряд, температура, колебания в налягането и ускорението);
  3. 3. рискът от взаимни смущения с други изделия, които паралелно се използват при изследванията или лечението;
  4. 4. рискът от увеличаване на невъзможността за поддържане и калибриране на медицинското изделие вследствие на стареене на използваните материали, както например при имплантите, или рискът от намаляване точността на медицинско изделие с измервателна или контролна функция.

История на промените

Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 28

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.